نجح Joecig في مساعدة عملائنا على دفع PMTA إلى مرحلة المراجعة العلمية الموضوعية.
نجح Joecig في مساعدة عملائنا على دفع PMTA إلى مرحلة المراجعة العلمية الموضوعية.
منذ أن صنفت إدارة الغذاء والدواء (FDA) ، إدارة الغذاء والدواء (FDA) ، السجائر الإلكترونية على أنها منتجات تبغ في عام 2016 ، طلبت من جميع المنتجات (الأجهزة والسوائل) التي تنتجها شركات السجائر الإلكترونية التقدم بطلب للحصول على PMTA Orders أوامر تسويق منتجات التبغ في السوق）.
تطبيق PMTA هو مشروع يحتاج إلى دفع مبلغ كبير من المال. تبلغ تكلفة تطبيق PMTA للأجهزة 2 مليون يوان صيني / SKU ، وتبلغ تكلفة تطبيق السائل الإلكتروني PMTA 20 مليون يوان صيني / SKU. تتمتع المؤسسات التي لديها القدرة على التأهل للتطبيق بحاجز ميزة طبيعية.
في 12 يناير 2021 بالتوقيت الشرقي (EDT) ، تلقى عميلنا وثائق الإخطار الرسمية من إدارة الغذاء والدواء. اجتازت جميع وحدات التخزين التعريفية في PMTA التي ساعدت Joecig العملاء على إرسالها الجولة الثانية من المراجعة وهي الآن في الجولة الثالثة من المراجعة. وهذا يعني أن هذه الجولة من PMTA قد دخلت مرحلة المراجعة العلمية الموضوعية.
هذه العملية تعني الكثير ، وفقًا لتقرير Vaporivoice ، قدمت FDA تقرير PMTA في 9 سبتمبر 2020. حتى الآن ، قدمت جميع شركات التبغ القوية طلب PMTA. ومع ذلك ، تم قبول عدد قليل فقط من طلبات الشركات المصنعة للسجائر الإلكترونية من قبل إدارة الغذاء والدواء.
هذه المرة ، Joecig نجحنا في مساعدة عملائنا على دفع PMTA إلى مرحلة المراجعة العلمية الموضوعية ، والتي كانت بلا شك اعترافًا كبيرًا بقوة مؤسستنا وجودة المنتج.
على الرغم من أن PMTA لا يزال طويلاً وأن التقييم صارم ، ولكن سواء من وجهة نظر الشركات أو المستهلكين ، فإن PMTA هي خطوة تحتاج شركات الدخان الصغيرة إلى تنفيذها. يُظهر التقدم بطلب للحصول على PMTA والتعاون مع FDA المتطلبات الصارمة لمؤسسات السجائر المصغرة لأنفسهم ، والمسؤولية تجاه المستهلكين والمسؤولية الاجتماعية.
أظهرنا مهاراتنا الفنية الممتازة وإلمامنا بالسياسات ذات الصلة في هذه الحالة. في عام 2021 ، ستزيد Joecig من استثماراتها في البحث التقني وتسعى جاهدة لتزويد العملاء بمنتجات عالية الجودة بمعايير دولية. في الوقت نفسه ، ستبذل Joecig قصارى جهدنا لمساعدة المزيد من شركات الدخان الصغيرة على المرور عبر PMTA.
Joecig يتحدث دائمًا بقوة.
